На текущий момент в «Биокаде» докладывают, что русские пациенты смогут получить его в I квартале 2016 года.

По утверждению руководителя разработок Сергей Орлова, Бевацизумаб будет одним из более нужных препаратов для онкологических больных, у которых диагностировали позднюю стадию рака. Специалисты не исключают, вероятны трудности, связанные с проведением последних этапов клинических испытаний и небольшие задержки. Предполагается, что русский по образу и подобию будет на 30% дешевле импортного.

В 2014 г. рынок бюджетных закупок бевацизумаба составил более 3,2 млрд руб. По оценкам профессионалов в этом году объем рынка в валютном выражении сохранится на подобном уровне.

По ее данным, Минздрав РФ зарегистрировало отечественный биоаналог бевацизумаба, разработанный и произведенный русской компанией BIOCAD из Петербурга.

Бевацизумаб применяется в терапии рака толстой и прямой кишки, рака легкого, яичников, почки, молочной железы а еще глиобластомы.

Известная компания BIOCAD создала 1-ый в истории биоаналог бевацизумаба, лекарство для лечения метастатических опухолей. На основании результатов клинических исследований, была подтверждена эффективность биоаналога бевацизумаба по основным показателям фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности. Отметим, что по профилю эффективности препарат компании BIOCAD не продемонстрировал различий с необычным лечебным средством. То, что русская компания смогла сделать лекарство от рака, которое по всем его характеристикам эквивалентно зарубежному — это большой прорыв и триумф российской фармы. Общая частота ответов на терапию оказалась не ниже, чем у бевацизумаба шведского производства.