Фармацевтические компании направили в Белый дом жалобу на Минздрав и Федеральную антимонопольную службу, из-за споров между которыми производители фактически свернули поставки, а в ряде случаев — и производство, препаратов нижнего ценового сектора.

В письме производители фармацевтических средств сетуют на то, что межведомственные разногласия стали непреодолимым препятствием на пути внесения изменения в список предельных отпускных цен на ЖНВЛП. Если изменения по тому либо иному препарату не внесены в список, то фармпроизводитель не может его торговать.

С этой проблемой столкнулись те компании, которые пытались поменять данные о собственных производственных площадках. Например, при переносе производства с одного завода на другой производитель должен вносить изменения в список.

Отмечается, что с 1 октября 2015-ого года по решению руководства единственным ответственным органом за перерегистрацию является Минздрав. При этом ФАС, когда Минздрав направляет ему документы, отказывается их согласовывать, так как законодательство этого не требует, отмечают фармпроизводители. Кроме того, до конца весны должна быть скорректирована и сама программа формирования цен на жизненно главные препараты. По мнению AIPM, данные разногласия мешают обращению на рынке существующих препаратов.

Они направили соответствующее письмо еще 27 января 2016 г, однако, по утверждению представителя вице-премьера Ольги Голодец, в кабинете министров обращение бизнеса не получали. И все это из-за того, что министерство и ФАС не могут определить, кто же из них будет отвечать за перерегистрацию.

Это не первая проблема лечебного российского рынка с самого начала года. Так, ранее говорилось, что заграничные фармкомпании не могут зарегистрировать в РФ новые лекарства.