Гарвардские ученные рассчитывают, что после выявления биологической причины шизофрении, удастся, наконец, лечить не только лишь симптомы болезни, однако и предотвращать ее появление.

Ученые считают, что риск развития шизофрении более выше у людей, которые имеют наследные отклонения в одном из генов, отвечающем за «синаптический прунинг», другими словами, сокращение числа бесполезных нейронов и связей между ними, при росте клеток мозга. Об этом научном открытии написана статья в журнале Nature. Для этого профессионалы рассмотрели истории заболеваний около 65 тыс. больных, которые проживали в 30-ти государствах мира. В конечном итоге они сосредоточились на гене С4, который участвует в работе иммунной системы.

По мнению высококвалифицированных профессионалов, основным источником развития у человека такого сильнейшего психического заболевания, как шизофрения, является генетический механизм, способствующий активизированию заболевания. С4 учавствует в так называемом синаптическом прунинге, когда избыточные связи в мозге удаляются, чтобы усилить часто применяемые «пути».

Процесс прунинга происходит в период созревания. Кроме того, приобретенные выводы помогут пояснить, почему шизофрения обычно поражает организм в конце подросткового возраста.

Сейчас ученые могут приступить к созданию новых лекарственных препаратов для лечения шизофрении.